ПОЛИТИКА В ОБЛАСТИ КАЧЕСТВА И ПИЩЕВОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ИП ООО «NOBEL PHARMSANOAT»

В июле 2000 года в рамках международных инвестиций компанией «Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.» в Республике Узбекистан было образовано Иностранное Фармацевтическое Предприятие Общество Ограниченной Ответственности «Nobel Pharmsanoat».

В июле 2000 года в рамках международных инвестиций компанией «Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.» в Республике Узбекистан было образовано Иностранное Фармацевтическое Предприятие Общество Ограниченной Ответственности «Nobel Pharmsanoat».

Миссия нашей компании: быть надёжной мировой компанией с неизменными ценностями.

Стратегия нашей компании: максимально обеспечить рынок Узбекистана широким ассортиментом качественных препаратов отечественного производства, являющихся конкурентоспособными на фармацевтическом рынке; организация производства в соответствии с международными стандартами. Мы стремимся к развитию долгосрочных партнерских отношений с нашими поставщиками и дистрибьюторами. Также, будем увеличивать объём экспорта наших препаратов.

Высшее руководство Предприятия осознает и принимает на себя всю полноту ответственности за реализацию Политики в области качества и пищевой безопасности (далее – Политика качества) и обеспечение необходимыми ресурсами, за создание благоприятных условий для функционирования интегрированной системы менеджмента качества на основе международных стандартов, таких как ISO 9001 «Система менеджмента качества» (СМК), ISO 22000 «Система менеджмента пищевой безопасности» (СМПБ) и EU GMP (Надлежащая Производственная Практика) её постоянное непрерывное улучшение и постоянное повышение результативности.

Настоящая Политика качества рассматривается как средство управления СМК, GMP и СМПБ Предприятия и определяет приоритетные направления деятельности, интегрированной СМК ИП ООО «Nobel Pharmsanoat»:

  1. Оптимизация процессов по производству лекарственных средств в соответствии с требованиями национального и международного стандартов по СМК, СМПБ и GMP.
  2. Соответствие производимой продукции установленным требованиям законодательства и взаимосогласованным требованиям потребителей, предъявляемых к качеству и безопасности продукции.
  3. Планировать, внедрять и добиваться непрерывного улучшения качества работы на всех уровнях.
  4. Достижение ритмичности и непрерывности производственных процессов и обеспечение стабильного качества продукции с учетом запросов потребителей.
  5. Постоянно расширять ассортимент выпускаемых лекарственных средств с учётом потребностей населения, а также расширять рынки сбыта.
  6. Постоянное повышение компетентности и квалификации персонала Предприятия, мотивации каждого работника Предприятия с целью роста эффективности его работы.

Код документа: ПК-01
Редакция: 06
дата публикации: 15.10.2021